Leqembi : Une avancée pour la maladie d'Alzheimer

27/02/2025

Leqembi : Une avancée pour la maladie d'Alzheimer

Le 14 novembre 2024, l'Agence européenne des médicaments (EMA) a approuvé le Leqembi (lécanémab) pour le traitement de la maladie d'Alzheimer à un stade précoce. Ce médicament, développé par les laboratoires Eisai et Biogen, est un anticorps monoclonal conçu pour cibler et réduire les plaques de bêta-amyloïde dans le cerveau, caractéristiques de la maladie d'Alzheimer.

Cependant, son utilisation est restreinte : il est recommandé uniquement pour les patients présentant une seule copie ou aucune du gène ApoE4, un facteur de risque génétique majeur de la maladie. Cette restriction vise à minimiser les risques d'effets secondaires graves, tels que des œdèmes ou des hémorragies cérébrales, observés chez certains patients.

En France, le Leqembi n'est pas encore disponible. Le laboratoire Eisai a sollicité un accès précoce auprès de la Haute Autorité de Santé (HAS) pour permettre aux patients français éligibles de bénéficier de ce traitement dans le cadre d'une situation d'impasse thérapeutique. La réponse de la HAS est attendue dans les prochains mois.

Bien que le Leqembi offre une nouvelle option thérapeutique pour les patients à un stade précoce de la maladie d'Alzheimer, il est essentiel de noter que ce traitement ne guérit pas la maladie, mais vise à ralentir son progression. Les patients doivent être informés des risques potentiels et bénéficier d'une surveillance médicale régulière pendant le traitement.

Cette avancée souligne l'importance de la recherche continue pour développer de nouvelles solutions contre la maladie d'Alzheimer, qui touche près d'un million de personnes en France.